专业筑基,服务升维,南京正大天晴慢病管理赋能行动再提速
在零售药店向健康服务深度转型的背景下,慢病管理已成为其提升专业价值、构建用户信任的抓手。然而,目前药店从业人员在疾病知识、用药指导、患者随访等方面的专业素养仍参差不齐,亟需系统化、实战化的培训支持。
在零售药店向健康服务深度转型的背景下,慢病管理已成为其提升专业价值、构建用户信任的抓手。然而,目前药店从业人员在疾病知识、用药指导、患者随访等方面的专业素养仍参差不齐,亟需系统化、实战化的培训支持。
在政策、技术、资本的三重驱动下,我国创新药上市跑出“量质齐升”的加速度。据不完全统计,2025年至今已有49款国产1类新药获批上市,远超去年全年水平,恒瑞、东阳光药、复星等收获颇丰;32款1类新药有望于年内冲刺上市,抗肿瘤药为主力军,正大天晴、华东、人福等蓄势
10月9日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示,正大天晴和首药控股联合申报的1类新药TQ-B3234胶囊拟纳入突破性治疗品种,拟治疗伴有症状、不能手术的I型神经纤维瘤病(NF1)相关的成人丛状神经纤维瘤。公开资料显示,这是一款选择性MEK1/2抑
第28届中国临床肿瘤学会(CSCO)年会正式发布《抗肿瘤治疗所致中性粒细胞减少症指南(2025)》,全球首个第三代长效G-CSF药物——正大天晴旗下艾贝格司亭α(亿立舒®)获1A级最高推荐,成为中性粒细胞减少症(CIN)预防与治疗的重要利器。此次指南更新是四年
9 月 25 日,CDE 官网显示,正大天晴 1 类新药 TQB2102 又一适应症拟纳入突破性治疗品种,适应症为:用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2 IHC 3+晚期结直肠癌。
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司的评估注射用TQB2934皮下制剂在恶性浆细胞肿瘤受试者中安全性和药代动力学的I期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253656,首次公示信息日期为2025年9月25日。